浙江藥監局公告48批次藥品不合格 涉康恩貝等公司

華聲網訊 6月12日,浙江省藥品監督管理局發布2020年第1期浙江省藥品質量抽查檢驗公告,經浙江省藥品監管局抽檢,發現48批次藥品不符合規定,涉及天馬(安徽)國藥科技股份有限公司、浙江康恩貝制藥股份有限公司等多家公司。

公告顯示,該48批次不合格藥品不符合規定項涉及性狀、檢查、含量測定、浸出物等。據統計,有27批次藥品系性狀不合格,3批次藥品系浸出物不合格。比如,經舟山市食品藥品檢驗檢測院檢驗,標示生產企業為天馬(安徽)國藥科技股份有限公司生產的制遠志(批號:190101)性狀不符合規定;經衢州市食品藥品檢驗研究院檢驗,標示生產企業為浙江康恩貝制藥股份有限公司生產的秦皮(批號:141201)浸出物不符合規定。

值得注意的是,標示生產企業為沈陽雙鼎制藥有限公司生產的苦碟子注射液(18120203)和標示生產企業為安徽協和成藥業飲片有限公司生產的法半夏(18122101)復驗符合規定。

浙江省藥品監督管理局稱,此公告為不合格藥品檢驗結果信息發布,核查處置結果(如標示生產企業否認為該企業生產等情況)將由核查處置部門另行發布。



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